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Colloid and Polymer Science — Template for authors

Publisher: Springer
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Polymers and Plastics #60 of 158 down down by 29 ranks
Materials Chemistry #113 of 292 down down by 46 ranks
Physical and Theoretical Chemistry #87 of 169 down down by 22 ranks
Colloid and Surface Chemistry #13 of 17 down down by 6 ranks
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19% from 2018

Impact factor for Colloid and Polymer Science from 2016 - 2019
Year Value
2019 1.536
2018 1.906
2017 1.967
2016 1.723
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3.3

3% from 2019

CiteRatio for Colloid and Polymer Science from 2016 - 2020
Year Value
2020 3.3
2019 3.4
2018 3.3
2017 3.6
2016 3.4
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SJR for Colloid and Polymer Science from 2016 - 2020
Year Value
2020 0.382
2019 0.394
2018 0.478
2017 0.597
2016 0.576
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0.607

12% from 2019

SNIP for Colloid and Polymer Science from 2016 - 2020
Year Value
2020 0.607
2019 0.687
2018 0.671
2017 0.757
2016 0.642
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Colloid and Polymer Science

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Springer

Colloid and Polymer Science

Colloid and Polymer Science - a leading international journal of longstanding tradition - is devoted to colloid and polymer science and its interdisciplinary interactions. As such, it responds to a demand which has lost none of its actuality as revealed in the trends of contem...... Read More

Polymers and Plastics

Materials Chemistry

Physical and Theoretical Chemistry

Colloid and Surface Chemistry

Materials Science

i
Last updated on
12 Jun 2020
i
ISSN
0303-402X
i
Impact Factor
High - 1.723
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Not provided
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i
Bibliography Name
SPBASIC
i
Citation Type
Author Year
(Blonder et al, 1982)
i
Bibliography Example
Beenakker CWJ (2006) Specular andreev reflection in graphene. Phys Rev Lett 97(6):067,007, URL 10.1103/PhysRevLett.97.067007

Top papers written in this journal

Journal Article DOI: 10.1007/BF01433225
Untersuchungen über die Reibung und Adhäsion, IV

Abstract:

Es wird eine Adhasionstheorie fester Korper entwickelt, die die molekularen Anziehungskrafte berucksichtigt und zwei verschiedene Formen fur folgende beiden Falle annimmt: Fur Fall 1 wird eine ganz allgemeine Formel abgeleitet, nach der die Adhasionskraft konvexer Korper proportional ist der auf die Flacheneinheit bezogenen ... Es wird eine Adhasionstheorie fester Korper entwickelt, die die molekularen Anziehungskrafte berucksichtigt und zwei verschiedene Formen fur folgende beiden Falle annimmt: Fur Fall 1 wird eine ganz allgemeine Formel abgeleitet, nach der die Adhasionskraft konvexer Korper proportional ist der auf die Flacheneinheit bezogenen Abreis arbeit ebener Oberflachen. Durch Berucksichtigung des Einflusses der Phase (3), die den Zwischenraum zwischen den Korpern ausfullt, wird man dazu gefuhrt, Falle von Abstosung zwischen den Korpern zuzulassen, die eng mit der Lyosorption verbunden ist. Fur Fall 2 wird eine Korrektion zur Hertzschen Formel abgeleitet, die aquivalent ist dem Vorhandensein einer von der Kontaktflache s unabhangigen Adhasionskraft; bei s=0 besteht eine gewisse Unstimmigkeit zwischen den beiden Formen der Adhasionstheorie. Ferner wird der Einflus einer vierten Phase betrachtet, die in der Nahe der Beruhrungsstelle der beiden Korper kapillar festgehalten wird (z. B. infolge von Kapillarkondensation). Wenn die Randwinkel, die von der Trennungsflache der Phasen (3) und (4) und den festen Oberflachen eingeschlossen werden, ungleich Null sind, so beeinflust das Vorhandensein einer kapillar festgehaltenen Phase (4) die Adhasionskraft (mit Berucksichtigung des Laplace'schen Druckdefektes) nicht, im entgegengesetzten Fall nimmt die Adhasionskraft ab. In dem Fall, wenn die Phase (4) die sich beruhrenden Oberflachen zu trennen sucht, kann die Kapillarkondensation die zur volligen Trennung der Oberflachen (mit Zerreisen der Kapillarschicht) notwendige Kraft vergrosern; diese Kraft schliest die „wahre“ Adhasionskraft nicht mehr in sich ein. read more read less
1,536 Citations
Journal Article DOI: 10.1007/BF01793684
Beziehungen zwischen elastischen Konstanten und Dehnungsdoppelbrechung hochelastischer Stoffe
Werner Kuhn1, F. Grün1

Abstract:

Im Anschlus an fruhere quantitative Betrachtungen von W. Kuhn wird auser der kinetischen Ruckstellkraft auch die optische Anisotropie in Abhangigkeit vom Dehnungsgrade bestimmt, zunachst fur eine Substanz, in welcher langliche Kristallite verteilt sind und beim Ubergang zum gedehnten Zustande teilweise orientiert werden. Das ... Im Anschlus an fruhere quantitative Betrachtungen von W. Kuhn wird auser der kinetischen Ruckstellkraft auch die optische Anisotropie in Abhangigkeit vom Dehnungsgrade bestimmt, zunachst fur eine Substanz, in welcher langliche Kristallite verteilt sind und beim Ubergang zum gedehnten Zustande teilweise orientiert werden. Das Verhaltnis der optischen Doppelbrechung zur mechanischen Ruckstellkraft (dyn/cm2) erweist sich dabei als unabhangig von der Anzahl der pro cm3 der Substanz vorhandenen Kristallite sowie unabhangig von deren Grose. Anschliesend hieran werden die analogen Probleme behandelt fur eine Substanz, welche aus statistisch geknauelten und statistisch orientierten Fadenmolekulen besteht. Zu diesem Zwecke wird zunachst die Winkelverteilung der statistischen Fadenelemente eines einzelnen Fadenmolekuls in Abhangigkeit vom Abstandh zwischen Molekulanfangs- und Molekulendpunkt fur den Fall, das die Brownschen Bewegungen der zwischen Anfangs- und Endpunkt liegenden Fadenteile vollstandig frei sind, quantitativ durch eine statistische Betrachtung ermittelt. Ferner wird die optische Anisotropie eines derartigen Einzelfadens, dessen Anfangs- und Endpunkt festgehalten wird, in Abhangigkeit von diesem Abstandeh sowie in Abhangigkeit von der Anisotropie des einzelnen statistischen Fadenelementes festgestellt. Bei Substanzen, die aus solchen Fadenmolekulen aufgebaut sind, wird sowohl die beim Dehnen auftretende mechanische Ruckstellkraft als auch die optische Anisotropie einesteils auf eine beim Dehnen erfolgende teilweise Orientierung der Vektorenh, andernteils auf eine Langenanderung der Vektorenh beim Dehnen zuruckgefuhrt. Der relative Anteil, mit dem die Orientierung der Vektorenh einerseits, die Langenanderung der Vektorenh andererseits am Gesamteffekt beteiligt ist, ist verschieden, wenn wir das eine Mal die Dehnungsdoppelbrechung, das andere Mal die elastische Ruckstellkraft betrachten. In Ubereinstimmung mit aus der Literatur entnommenen experimentellen Befunden zeigt sich, das das Verhaltnis der optischen Doppelbrechungn ∥-−n ⊥ zu der diese erzeugenden dehnenden Kraft (in dyn/cm2) von der KettengliederzahlZ der die Substanz aufbauenden Fadenmolekule (Vulkanisationsgrad im Falle von Kautschuk) unabhangig ist. Zum Schlusse werden die kinetischen Vorstellungen, welche zur Deutung der mechanischen Ruckstellkraft kautschukahnlicher Stoffe vorgeschlagen wurden, diskutiert. Es wird dabei auf den statistisch-wahrscheinlichkeitsmasigen Charakter der elastischen Ruckstellkraft hingewiesen im Gegensatz zu Ansatzen, nach denen diese Kraft durch ungleiche Verteilung der mittleren kinetischen Energie auf die den Fadenteilen zur Verfugung stehenden Freiheitsgrade erklart werden sollte. read more read less
1,112 Citations
Journal Article DOI: 10.1007/BF01432034
Konsistenzmessungen von Gummi-Benzollösungen

Abstract:

1. Von den Gleichungen, die die Stromung durch eine Kapillarrohre ausdrucken, ist $$\frac{{d^4 (P - k)^n }}{{Lq}} = 1$$ die fur Losungen von Rohgummi in Benzol bis zu einer Konzentration von 1,2 Proz. am besten anwendbare. 2. Die Methode der Konsistenzbestimmung durch Benutzung dieser Gleichung hat den Vo... 1. Von den Gleichungen, die die Stromung durch eine Kapillarrohre ausdrucken, ist $$\frac{{d^4 (P - k)^n }}{{Lq}} = 1$$ die fur Losungen von Rohgummi in Benzol bis zu einer Konzentration von 1,2 Proz. am besten anwendbare. 2. Die Methode der Konsistenzbestimmung durch Benutzung dieser Gleichung hat den Vorteil, das sie verwendbare Werte fur alle praktischen Stromungsgeschwindigkeiten liefert und das sie die Notwendigkeit, sehr hohe Drucke anzuwenden, vermeidet. 3. Die Vermeidung der hohen Drucke gestattet die Verwendung einer einfacheren Versuchsanordnung und vermindert den Fehler, der durch die Unsicherheit in der Anwendung der kinetischen Energiekorrektion verursacht wird. Es wurde dies also moglich machen, das Ostwald-Viskosimeter zu benutzen bei masigen auseren Drucken, ohne Gefahr zu laufen, am Ende einer Messung Luft durch die Kapillare zu blasen. 4. Bei der Benutzung des logarithmischen Stromung-Druckdiagramms konnen genauere Uebereinstimmungen fur Kapillaren verschiedener Dimensionen erhalten werden als bei Bestimmung von Scherungsmodul, Steifigkeit oder Beweglichkeit. 5. Die Materialkonstanten n und I werden aus der logarithmischen Kurve erhalten und nehmen beide mit der Konzentration zu. Verglichen mit Scherungsmodul und Bewegliċhkeit haben diese beiden Konstanten den Vorteil, das sie beide die Stromung in demselben Sinne beeinflussen, also grosere Plastizitat eines Stoffes grosere Werte fur n und I bedingen wurde. 6. K verschwindet bei grosen Kapillaren und geringen Konzentrationen oder ist zu klein, um ermittelt zu werden. Wenn K jedoch bestimmbar ist, wachst sein Wert mit Abnahme des Kapillarendurchmessers. K selbst ist keine Materialkonstante, aber weitere Untersuchungen sollen zeigen, das aus ihm eine dritte Konstante berechnet werden kann. read more read less
1,067 Citations
Journal Article DOI: 10.1007/BF01451681
Über die Gestalt fadenförmiger Moleküle in Lösungen

Abstract:

Es werden statistische Betrachtungen angestellt betreffend die Form, welche kettenformig gebaute Molekule, welche in einer Losung (oder im Gasraum) suspendiert sind, infolge der Valenzwinkelung und der freien Drehbarkeit annehmen konnen. Die erhaltenen Beziehungen gelten mit kleinen Abanderungen der vorkommenden Konstanten au... Es werden statistische Betrachtungen angestellt betreffend die Form, welche kettenformig gebaute Molekule, welche in einer Losung (oder im Gasraum) suspendiert sind, infolge der Valenzwinkelung und der freien Drehbarkeit annehmen konnen. Die erhaltenen Beziehungen gelten mit kleinen Abanderungen der vorkommenden Konstanten auch fur den Fall beschrankter Drehbarkeit und fest vorgegebener bis ganz „regelloser“ Valenzwinkelung. Eine besonders wahrscheinliche ausere Begrenzung des „regellos“ geknauelten Fadenmolekuls ist die eines stark verbogenen Ellipsoids, dessen Achsen sich ungefahr wie 6∶2,3∶1 verhalten. Wenn beim Aufbau des Knauels das Eigenvolumen der einzelnen Teile des Fadens vernachlassigt wird, ergibt sich ein Knauelvolumen, welches proportional √Z (Z=Zahl der Kettenglieder) zunimmt, und damit eine spezifische Viskositat, welche ebenfalls proportional √Z anwachsen wurde. Die Berucksichtigung des von den einzelnen Teilen des Fadens beanspruchten Volumens ergibt aber eine Aufweitung des Knauels, welche das lineare Anwachsen der Viskositat mit der Gliederzahl Z wenigstens teilweise, vielleicht sogar ganz erklart. Versuche uber die Bildungsgeschwindigkeit von Ringen mit hoher Gliederzahl sprechen ebenfalls fur eine bedeutende Aufweitung der Knauel, verbunden mit verminderter Diffusionsgeschwindigkeit der im Innern des Knauels enthaltenen Knauelbestandteile gegeneinander. Es wird gezeigt, das die geknauelten Fadenmolekule zu einer Eigendoppelbrechung Anlas geben, in solcher Weise, das diese bei niedrigmolekularen Produkten merklich, bei hochmolekularen Produkten verschwindend klein wird. read more read less
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- Andreas Frutiger, Researcher, ETH Zurich, Institute for Biomedical Engineering

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Frequently asked questions

1. Can I write Colloid and Polymer Science in LaTeX?

Absolutely not! Our tool has been designed to help you focus on writing. You can write your entire paper as per the Colloid and Polymer Science guidelines and auto format it.

2. Do you follow the Colloid and Polymer Science guidelines?

Yes, the template is compliant with the Colloid and Polymer Science guidelines. Our experts at SciSpace ensure that. If there are any changes to the journal's guidelines, we'll change our algorithm accordingly.

3. Can I cite my article in multiple styles in Colloid and Polymer Science?

Of course! We support all the top citation styles, such as APA style, MLA style, Vancouver style, Harvard style, and Chicago style. For example, when you write your paper and hit autoformat, our system will automatically update your article as per the Colloid and Polymer Science citation style.

4. Can I use the Colloid and Polymer Science templates for free?

Sign up for our free trial, and you'll be able to use all our features for seven days. You'll see how helpful they are and how inexpensive they are compared to other options, Especially for Colloid and Polymer Science.

5. Can I use a manuscript in Colloid and Polymer Science that I have written in MS Word?

Yes. You can choose the right template, copy-paste the contents from the word document, and click on auto-format. Once you're done, you'll have a publish-ready paper Colloid and Polymer Science that you can download at the end.

6. How long does it usually take you to format my papers in Colloid and Polymer Science?

It only takes a matter of seconds to edit your manuscript. Besides that, our intuitive editor saves you from writing and formatting it in Colloid and Polymer Science.

7. Where can I find the template for the Colloid and Polymer Science?

It is possible to find the Word template for any journal on Google. However, why use a template when you can write your entire manuscript on SciSpace , auto format it as per Colloid and Polymer Science's guidelines and download the same in Word, PDF and LaTeX formats? Give us a try!.

8. Can I reformat my paper to fit the Colloid and Polymer Science's guidelines?

Of course! You can do this using our intuitive editor. It's very easy. If you need help, our support team is always ready to assist you.

9. Colloid and Polymer Science an online tool or is there a desktop version?

SciSpace's Colloid and Polymer Science is currently available as an online tool. We're developing a desktop version, too. You can request (or upvote) any features that you think would be helpful for you and other researchers in the "feature request" section of your account once you've signed up with us.

10. I cannot find my template in your gallery. Can you create it for me like Colloid and Polymer Science?

Sure. You can request any template and we'll have it setup within a few days. You can find the request box in Journal Gallery on the right side bar under the heading, "Couldn't find the format you were looking for like Colloid and Polymer Science?”

11. What is the output that I would get after using Colloid and Polymer Science?

After writing your paper autoformatting in Colloid and Polymer Science, you can download it in multiple formats, viz., PDF, Docx, and LaTeX.

12. Is Colloid and Polymer Science's impact factor high enough that I should try publishing my article there?

To be honest, the answer is no. The impact factor is one of the many elements that determine the quality of a journal. Few of these factors include review board, rejection rates, frequency of inclusion in indexes, and Eigenfactor. You need to assess all these factors before you make your final call.

13. What is Sherpa RoMEO Archiving Policy for Colloid and Polymer Science?

SHERPA/RoMEO Database

We extracted this data from Sherpa Romeo to help researchers understand the access level of this journal in accordance with the Sherpa Romeo Archiving Policy for Colloid and Polymer Science. The table below indicates the level of access a journal has as per Sherpa Romeo's archiving policy.

RoMEO Colour Archiving policy
Green Can archive pre-print and post-print or publisher's version/PDF
Blue Can archive post-print (ie final draft post-refereeing) or publisher's version/PDF
Yellow Can archive pre-print (ie pre-refereeing)
White Archiving not formally supported
FYI:
  1. Pre-prints as being the version of the paper before peer review and
  2. Post-prints as being the version of the paper after peer-review, with revisions having been made.

14. What are the most common citation types In Colloid and Polymer Science?

The 5 most common citation types in order of usage for Colloid and Polymer Science are:.

S. No. Citation Style Type
1. Author Year
2. Numbered
3. Numbered (Superscripted)
4. Author Year (Cited Pages)
5. Footnote

15. How do I submit my article to the Colloid and Polymer Science?

It is possible to find the Word template for any journal on Google. However, why use a template when you can write your entire manuscript on SciSpace , auto format it as per Colloid and Polymer Science's guidelines and download the same in Word, PDF and LaTeX formats? Give us a try!.

16. Can I download Colloid and Polymer Science in Endnote format?

Yes, SciSpace provides this functionality. After signing up, you would need to import your existing references from Word or Bib file to SciSpace. Then SciSpace would allow you to download your references in Colloid and Polymer Science Endnote style according to Elsevier guidelines.

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Andreas Frutiger
Researcher & Ex MS Word user
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